Cefaximin-L Emulsija ievadīšanai tesmenī Latvia - Latvi - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cefaximin-l emulsija ievadīšanai tesmenī

fatro s.p.a., itālija - rifaximin, cephacetrile sodium - emulsija ievadīšanai tesmenī - govis

Euthasol vet 400 mg/ml šķīdums injekcijām Latvia - Latvi - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

euthasol vet 400 mg/ml šķīdums injekcijām

le vet b.v., nīderlande - pentobarbital sodium - šķīdums injekcijām - 400 mg/ml - aitas; grauzēji; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi; ūdeles

Lokelma Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - nātrija cirkonija cyclosilicate - hiperkalēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

Ammonaps Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - nātrija fenilbutirāts - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - ammonaps ir norādīts kā adjunctive terapiju hronisku vadības urīnvielas cikla traucējumi, saistīti trūkumi carbamylphosphate synthetase, ornitīna transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. tas ir norādīti visiem pacientiem ar jaundzimušo-sākums noformējums (pilnībā fermentu trūkumu, kas rada pirmajās 28 dienās no dzīves). ir norādīts arī pacientiem ar vēlīniem slimības(daļēja fermentu trūkumu, kas rada pēc pirmā mēneša dzīvi), kam ir bijusi hyperammonaemic encefalopātija.

Pheburane Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - nātrija fenilbutirāts - karbamoil-fosfāts synthase es slimība, trūkums - dažādi gremošanas traktu un vielmaiņu ietekmējošie līdzekļi - hroniskas vadības urīnvielas cikla traucējumi.

Starlix Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

starlix

novartis europharm limited - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.

Primovist 0,25 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

primovist 0,25 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

bayer ag, germany - gadoksetāta dinātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,25 mmol/ml

Evrenzo Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Viraferon Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.